Αποτελεσματικότητα 95% για το εμβόλιο της Pfizer

Τα τελικά αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών της Pfizer για το εμβόλιο του νέου κορωνοϊού έδειξαν αποτελεσματικότητα 95%. Έτσι, η εταιρεία προχωράει στα επόμενα απαραίτητα βήματα για την έγκρισή του και τη χορήγησή του.
Σύμφωνα με την Pfizer, το εμβόλιο που έχει αναπτύξει σε συνεργασία με τη γερμανική BioNTech SE επιδεικνύει αποτελεσματικότητα σε όλες τις ηλικιακές ομάδες και εθνικότητες, χωρίς να έχουν καταγραφεί σημαντικές παρενέργειες.  Ο εμβολιασμός θα αρχίσει από τις ευπαθείς ομάδες κι εργαζομένους στον κλάδο της Υγείας, ενώ οι ειδικοί αναφέρουν ότι θα χρειαστούν αρκετοί μήνες για την έναρξη εμβολιασμών μαζικής κλίμακας.

Η Pfizer και η BioNTech SE ανακοίνωσαν πρόσφατα ότι κατέληξαν σε συμφωνία με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για την προμήθεια 200 εκατομμυρίων δόσεων του υπό έρευνα υποψήφιου mRNA εμβολίου τους, BNT162b2, έναντι του ιού SARS-CoV-2 στα κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης, παρέχοντας στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή και τη δυνατότητα αίτησης για επιπλέον 100 εκατομμύρια δόσεις.

Υπό την προϋπόθεση της κλινικής επιτυχίας, και εφόσον ληφθεί άδεια από τις κανονιστικές αρχές, οι παραδόσεις των εμβολίων αναμένεται να ξεκινήσουν έως το τέλος του 2020.

Οι δόσεις του εμβολίου που προορίζονται για την Ευρώπη θα παραχθούν στις μονάδες παραγωγής της BioNTech στη Γερμανία, καθώς και στη μονάδα παραγωγής της Pfizer στο Βέλγιο. Εάν το υποψήφιο εμβόλιο BNT162b2 λάβει έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA), τότε τα κράτη μέλη της Ε.Ε που έχουν επιλέξει να λάβουν το εμβόλιο ως μέρος της συμφωνίας, θα μπορούν να παραγγείλουν τις δόσεις τους.